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Peroxisome protein

过氧化物酶履行其在细胞重要的保护功能

拉动力揭示了新的见解在人体细胞的膜动态

细胞器的细胞的功能单元。像在工厂的生产线的不同部分,它们执行特定的功能,但依赖于与彼此交互。 

为适应其功能细胞的需求,细胞器必须是动态的:他们在以移动进行互动,并与其他细胞器合作,继续留在位置或乘以面积增大,然后分裂。

这些动态过程是如何介导的,并在细胞调控是细胞生物学的重要和具有挑战性的问题。

科学家们 现在已经发现 如何在特定的细胞器官的运动和膜动力学 - 所谓过氧化物酶 - 介导。

过氧化物酶发挥重要的保护功能小区,并且是健康至关重要;过氧化物酶体功能和动态导致严重的发育和神经功能缺损的损失。

不多方式过氧化物酶的工作仍是未知数,但ag真人平台的研究人员已经确定了蛋白质称为miro1播放在安装过氧化物酶体电机蛋白的关键作用 - 让他们在细胞内运动。

“在这项研究中,我们发现miro1作为链接到过氧化物酶体分子马达缺少的衔接蛋白,并在哺乳动物细胞中过氧化物酶活力揭示了miro1一个新的角色,”说 教授迈克尔·施拉德,英国ag真人平台的。

“此外,我们使用miro1作为一种工具来生成在活细胞中的过氧化物酶在拉力。

“我们能够在细胞内重新分布过氧化物酶体,但有趣的是,即使能乘他们(通过拉开他们)或拔出过氧化物酶体膜的这么长的突起患者细胞。

“这些实验已经为我们提供了新的见解确定正常和疾病条件下在细胞中的过氧化物酶体数目和形状的分子机制。

“在过氧化物酶体疾病,我们经常看到改变的数字,不同的形状,甚至不同患者细胞过氧化物酶的分布。

“理解为什么出现这种情况,如何调节过氧化物酶体数量或分布可以提供新的可能性,以改善这些患者的电池性能。

“这也可能是相关的样痴呆,耳聋,失明年龄有关的疾病,如过氧化物酶是众所周知的感觉细胞内具有重要的保护作用。”

该研究小组结合分子细胞生物学,显微镜,活细胞成像分析 - 通过 医生杰里米梅斯 来自 生物医学信息毂 - 和数学模型 - 通过 国宝理查兹 埃克塞特的的 中心的生物医学建模和分析 - 呈现第一数学模型来理解,解释和预测在健康和疾病过氧化物酶体膜动态。

患有严重过氧化物酶体症,又称齐薇格谱系障碍,常死于儿童或青壮年,并呼吁慈善机构 英国齐薇格 存在提高认识,以支持家庭和患者。

该研究由生物技术和生物科学研究理事会,威康信托基金和医学研究理事会的资助。

,发表在杂志 交通,题目是:“在过氧化物酶的活力和膜动力学miro1的作用。”

提交人INES克卡斯特罗,大卫米理查兹,杰里米梅斯,约瑟夫升科斯特洛,西亚b帕斯莫尔,蒂娜一个施拉德,ANA戈维亚,丹妮拉里贝罗和Michael施拉德。

而这项工作被提交,另外两个研究已经发表在配套的过氧化物酶体一miro1角色(okumoto 。,J细胞生物学。 2017年12月8日; covill-Cooke等,2017年biorxiv,12月30日)。

日期:2018年1月25日

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